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0431-81702023
光學(xué)工程
上海光源 犡 射線成像及其應(yīng)用研究進展

摘要 作為具有國際先進水平的第三代同步輻射光源,上海光源的 X射線亮度比普通 X光管高12~16個量級,基于它的 X射線成像具有高空間分辨、高襯度分辨和快時間分辨的特點,同步輻射 X 射線可對樣品實現(xiàn)原位、無損、高分辨、三維和動態(tài)成像,而且可以實現(xiàn)相位襯度成像,從而將 X 射線成像的應(yīng)用領(lǐng)域拓展到軟組織、聚合物等低犣材料。自2009年正式向用戶開放以來,上海光源已在生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)、古生物學(xué)、土壤學(xué)等領(lǐng)域取得了一大批重要研究成果。為更好地支持用戶,上海光源 X射線成像組在定量成像、CT 成像、快速 CT 重構(gòu)等成像方法學(xué)領(lǐng)域開展了較為全面、系統(tǒng)的研究,大幅提高了實驗效率和對不同樣品的適應(yīng)性。本文簡要介紹了上海光源 X 射線成像方法學(xué)發(fā)展及相關(guān)應(yīng)用研究進展。

關(guān)鍵詞 X射線光學(xué);X射線成像;同步輻射

1 引 言

      1895年11月8日,德國著名物理學(xué)家威廉·康拉德·倫琴在進行陰極射線的實驗時,觀察到放在射線管附近涂有氰亞鉑酸鋇的屏上發(fā)出的微光,即為現(xiàn)在廣為人知的 X 射線或倫琴射線[1]。X 射線被發(fā)現(xiàn)后,首先被用到醫(yī)學(xué)診斷上,第二年就提出了用于治療的設(shè)想。由于 X 射線的波長比可見光短得多,利用它成像可以達(dá)到的理論分辨率要比可見光高幾個量級;另外,X 射線具有很強的穿透性,可以對非透明的厚樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)進行無損成像,這在醫(yī)療診斷等無損檢測領(lǐng)域有很好的應(yīng)用。X射線醫(yī)療影像技術(shù)以及其他相關(guān) X 射線成像技術(shù)迅速地發(fā)展起來,已成為醫(yī)學(xué)、生物學(xué)及材料科學(xué)中不可或缺的診斷工具[2-3]。

      近年來,隨著第三代同步輻射(SR)光源的廣泛使用,X射線光源的特性得到了極大的改善[4],這不僅使傳統(tǒng)的成像方法得到了顯著改善,而且為新的X射線成像方法的誕生創(chuàng)造了條件。SR 豐富了 X射線成像的襯度機制,除傳統(tǒng)的吸收襯度外,還有相位襯度、化學(xué)襯度、元素襯度、磁二色襯度等,大幅拓展了 X射線成像的應(yīng)用領(lǐng)域,如生物醫(yī)學(xué)、考古、地球物理、納米科學(xué)和電子工業(yè)等。基于相位襯度的相襯成像方法主要有干涉法[5]、衍射增強法[6]、光柵微分法[7]和同軸法[8],他們測定的信息分別為相位、相位一階微分、相位一階微分和相位二階微分(拉普拉斯變化)。對于弱吸收樣品,相襯成像方法能獲得比傳統(tǒng)吸收成像高很多的襯度,而且基于相襯成像方 法 的 定 量 信 息 提 取 技 術(shù) 也 得 到 了 廣 泛 的 研究[9-11]。第三代同步輻射的高亮度和高相干性,使得動態(tài)研究成為可能,如2003年 Science第一次報道了昆蟲的呼吸全過程[12],時 間 分 辨 可 達(dá) 幾 個 毫秒。另一個重要成像手段顯微斷層成像(μCT)也得到飛速的發(fā)展,三維空間分辨率可達(dá)微米乃至納米量級。SRμCT 由于同步輻射光源具有高單色性,能消除普通 X光管 CT 的射線硬化效應(yīng),更精確地定量重建出樣品的線性吸收系數(shù);同時能在高分辨率下實現(xiàn)高速數(shù)據(jù)采集等。第三代同步輻射的插入件輻射是目前SRμCT 的理想光源,單色 X 射線的使用還有助于消除贗像,同時減小樣品的輻射劑量,這對生物醫(yī)學(xué)樣品研究顯得尤為重要。SRμCT 現(xiàn)已成為中能或高能第三代同步輻射裝置上的重點發(fā)展技術(shù),近些年高時間分辨的 SRμCT 也得到了廣泛的關(guān)注。X射線成像已成為同步輻射領(lǐng)域的一項主流技術(shù),國際上如 APS、Spring8、ESRF、SLS和國內(nèi)的北京光源、合肥同步輻射和上海光源等同步輻射裝置都建有專門用于 X射線成像的線站。

      上海同步輻射裝置(簡稱上海光源:SSRF)是一臺第三代中能同步輻射裝置,它是迄今為止我國最大的大科學(xué)裝置,在科學(xué)界和工業(yè)界有著廣泛的應(yīng)用 價 值。X 射 線 成 像 與 生 物 醫(yī) 學(xué) 應(yīng) 用 線 站(BL13W1)是上海光源首批建造的7條光束線站之一。該線站于2009年5月6號建成并向用戶開放。截至 2012 年 底,BL13W1 已 經(jīng) 向 用 戶 提 供 超 過13900h的實驗機時,執(zhí)行了470份實驗申請,用戶實驗超過2000人次,在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文110多篇。線站基于原位動態(tài)成像和顯微 CT 等成像手段,已在生物醫(yī)學(xué)、材料、古生物、考古、土壤等眾多研究領(lǐng)域取得了顯著成果。動態(tài)成像方面,利用微米分辨 X 射線動態(tài)成像研究動物腦血管灌注情況,解決了 Netrin1基因治療腦缺血時基因功能性難題[13];利用 X 射線的強穿透性和相位襯度,實現(xiàn)了合金凝固過程中枝晶生長過程的動態(tài)觀測,解決了以 往 工 藝 條 件 改 變 研 究 合 金 性 能 的 黑 箱 問題[14-16]。顯微 CT 應(yīng)用方面,腫瘤三維定量成像信息為 TIEG1基因抑制微米級腫瘤新生血管的形成提供了直接依據(jù)[17];可原位研究多孔磷酸鈣/鎂等生物醫(yī)學(xué)工程材料對骨缺損修復(fù)的促進作用及其自身的可降解性[18-19];利用相襯顯微 CT 驗證了皮膚膠原蛋白模板的假說[20]。結(jié)合動態(tài)成像和顯微 CT技術(shù),實現(xiàn)了微波陶瓷燒結(jié)過程的動態(tài)觀測[21]。在古生物領(lǐng)域,同步輻射 X 射線相襯顯微 CT 解決了透射電鏡只能觀測化石表面信息的不足,實現(xiàn)了古生物胚胎、早期節(jié)肢動物等內(nèi)部三維結(jié)構(gòu)的亞微米分辨成像[22]。此外,在土壤孔隙的三維團聚結(jié)構(gòu),頁巖氣(油)顯微結(jié)構(gòu)定量分析,發(fā)動機燃油噴霧動態(tài)成像等方面也取得了重要研究成果[23-25]。

      為滿足不同學(xué)科領(lǐng)域用戶研究的需求,上海光源 X射線成像組在 X 射線成像方法學(xué)研究方面進行了持續(xù)的研究和探索,在 X 射線定量成像、顯微CT 成像、CT 快速重構(gòu)、三維 CT 數(shù)據(jù)定量分析等方面取得了一系列的成果。本文將從成像方法學(xué)及相關(guān)應(yīng)用兩個方面,介紹上海光源 X 射線成像組的最新研究進展。

2 方法學(xué)研究

      上海光源 X射線成像組開展了多種 X 射線成像方法學(xué)研究,主要有同軸相位襯度成像(ILPCI)相位恢復(fù)研究[26-33]、X 射線熒光 CT[34-35]、相干 X射線衍射成像[36-37]、X 射線螺旋顯微 CT[38]、X 射線 K 邊 減 影 成 像[39] 和 CT 快 速 重 建 軟 件 開發(fā)[40-41]。

2.1 同軸相位襯度成像相位恢復(fù)研究

      ILPCI利用 X 射線透過樣品的相位信息對樣品成像,該方法具有裝置簡單(如圖1所示)、對光源相干 性 要 求 低、成 像 直 觀 且 分 辨 率 高 等 優(yōu) 點[42]。ILPCI方法特別適合對生物軟組織、高分子聚合材料等低犣 樣品成像,自問世以來得到了快速發(fā)展,尤其在生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、植物學(xué)、考古學(xué)等諸多領(lǐng)域都有廣闊的發(fā)展空間[43]。ILPCI雖然是利用樣品的相位信息成像,但如不經(jīng)過相位恢復(fù)技術(shù),ILPCI得到的是樣品的邊緣增強圖像,只能用于定性研究[42]。相位恢復(fù)能從ILPCI采集到的圖像重構(gòu)出樣品相位信息并用于定量研究,受到研究人員的廣泛關(guān)注[9-11]。ILPCI結(jié)合 CT 技術(shù),即 X射線同軸相位襯度 CT[44](ILPCT),能夠獲得生物軟組織、聚合物、纖維混合物等低 犣 樣品的內(nèi)部微細(xì)結(jié)構(gòu),是一種無損的三維立體檢測方法。上海光源 X 射線成像組對ILPCI單距相位恢復(fù)算法和多距相位恢復(fù)算法都開展了相關(guān)研究。

2.1.1 基于單幅成像的相位恢復(fù)算法

       一般來說,相位恢復(fù)方法需要至少兩個不同物像距的ILPCT 投影數(shù)據(jù)[9-11],這樣增加了數(shù)據(jù)采集時間及處理難度,更重要的是增加了樣品所受到的輻射劑量。對于生物活體樣品,樣品所受的輻射劑量是直接影響實驗可行性的參數(shù),輻射劑量越小對生物活體樣品實驗越有利。如果能采用單距ILPCT 數(shù) 據(jù) 進 行 相 位 恢 復(fù),將 會 解 決 上 述 問題[28,45-48]。在單距相位恢復(fù)算法中,由 Bronnikov算法[49] 改 進 而 來 modified Bronnikovalgorithm(MBA)[45]算法簡單直接,結(jié)合拉東變換和濾波反投影原理,可以直接從單距ILPCT 數(shù)據(jù)中重建樣品的三維相位信息。但是,其吸收信息校正因子α計算是通過模擬和實驗相結(jié)合來確定的,即每換個樣品就要重新確定α,相對比較麻煩。由此,上海光源 X射線成像組將低犣 元素樣品具有的相位 吸收二重性(PAD)與 MBA 算法相結(jié)合,通過模擬和實驗相結(jié)合,提 出 了 一 個 簡 單 的 吸 收 信 息 校 正 因 子 α= 1 πελ狕[26],該因子同時考慮ILPCT 的波長λ、物像距狕和樣品相位 吸收二重性ε(ε=δ/β,δ為相位因子,β為 吸 收 因 子)的 影 響。相 位 吸 收 二 重 性MBA 算法(PADMBA)[26-27]即為采用吸收信息校正因子α的 MBA 算法。

     通過實驗數(shù)據(jù)驗證PADMBA算法,樣品為多聚物混合樣品,由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)棒材(直徑 Φ ≈1mm,長 度犔=2 mm)、交 聯(lián) 聚 苯 乙 烯(polystyrene)棒材(Φ≈1.6mm)和尼龍(nylon)棒材(Φ≈1.6 mm)組 成。實 驗 參 數(shù) 為:光 子 能 量 為18keV,成像距離為0.2m,CCD 探測器有效像素尺寸為3.7μm。圖2為多聚物棒材混合樣品采用PADMBA 算法的重構(gòu)切片及其直方圖,從圖中可以很清楚地看到三個樣品以及背景的各自分布峰,其分布情況與實際情況一致,峰值由小到大依次為交聯(lián)聚苯乙烯、尼龍和 PMMA 棒材。

2.1.2 基于兩幅圖像的相位恢復(fù)算法

       單距離相位恢復(fù)方法由于其算法穩(wěn)定性高,實驗與數(shù)據(jù)處理快捷方便等優(yōu)點已經(jīng)在諸多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[46-47,50],然而,當(dāng)將它應(yīng)用于如骨頭、血管等復(fù)雜且精度要求高的樣品時,就會表現(xiàn)出一定的局限性。相反,多距離相位恢復(fù)方法可以顯著提高相位恢復(fù)精度[51-52],但也相應(yīng)地增大了樣品所受的輻射劑量以及算法復(fù)雜度和數(shù)據(jù)處理難度[53-54]。相比于這些方法,兩距離相位恢復(fù)是一種很好的折中方法,它不僅能適當(dāng)提高定量恢復(fù)精度,而且可以有效減小數(shù)據(jù)處理時間和輻射劑量。然而,兩個成像距離狕1 和狕2 的優(yōu)化選擇是決定兩距離相位恢復(fù)方法使用效率和恢復(fù)精度的關(guān)鍵因素。

      基于Born近似相位恢復(fù)算法[46],選用具有均勻組分和密度的尼龍纖維作為樣品,光子能量15keV,進行系統(tǒng) 地 模 擬 研 究 和 實 驗 研 究。實 驗 在 上 海 光 源BL13W1線站進行。通過引入均方根誤差(RMSE)[46]和頻譜相關(guān)度(SCD)[55]來分別衡量相位恢復(fù)精度和兩相襯像之間的頻譜相似性。在0~600cm之間以步長10cm采集多幅相襯像,然后從中選擇兩個距離進行相位恢復(fù),根據(jù)RMSE和SCD指標(biāo)總結(jié)出達(dá)到最高精度的兩距離優(yōu)化選擇方法[30]。

      結(jié)果顯示,固定狕1 不變,在狕2 =3狕1 時 RMSE最小,精度最高,如圖 3 所 示,距 離狕1 分 別 為 50,100,120,150cm。此時兩幅相襯像的 SCD 存在極大值,并隨著距離狕2 的增大呈現(xiàn)出經(jīng)典的阻尼振蕩變化,如圖4所示。除此之外,距離狕1 的選擇也會對恢復(fù)結(jié)果產(chǎn)生重要的影響。這從圖3和圖4也可以看出,不同狕1 時 RMSE 大小和 SCD 振蕩趨勢不同。當(dāng)樣品尺寸、X 射線波長以及探測器分辨率等參數(shù)確定后,就可以確定一個最優(yōu)化的距離狕1。這就說明,用于相位恢復(fù)的兩幅相襯像之間不僅要具有良好的頻譜相關(guān)性,而且要互補(頻域內(nèi)互補以覆蓋更多的頻域成分)以獲取更高的相位恢復(fù)精度。兩距離相位恢復(fù)優(yōu)化方法的 RMSE小于0.08,在輻射劑量和恢復(fù)精度兩方面取得很好的平衡。

2.2 X射線熒光 CT

       基于同步輻射的 X 射線熒光 CT(XFCT)是和透射 X射線 CT 互補的一種發(fā)射型 CT 成像技術(shù),通過測量元素的特征 X 射線熒光,結(jié)合 X 射線 CT重建算法,重建非放射性元素(如銅、鐵等)在樣品內(nèi)部的三維分布,具有高空間分辨和高靈敏度等特點,是一種無損的元素成像技術(shù)。國際上主要同步輻射裝置如 ESRF[56]、APS[57]、Spring8[58]、NSLS[59]等都建有 X射線熒光 CT 成像系統(tǒng),目前該方法已應(yīng)用 于 多 個 領(lǐng) 域 的 研 究,并 取 得 了 較 好 的 研 究 成果[57,59-60]。上海光源 BL13W1線站已在2009年建立 X 射 線 熒 光 CT 實 驗 裝 置,并 對 用 戶 開放[34-35,61]。圖5為上海光源 BL13W1線站 X 射線熒光 CT 裝置示意圖。

    目前 X射線熒光CT 最大的問題就是數(shù)據(jù)采集速度較慢,為了實現(xiàn)快速 XFCT 成像,本課題組從圖像重建角度尋找一種理想的 XFCT 成像算法,既具有高的圖像重建質(zhì)量,又可以減少對投影數(shù)據(jù)量的 需 求。 受 單 光 子 發(fā) 射 計 算 機 斷 層 成 像 術(shù)(SPECT)重建算法相關(guān)研究結(jié)果的啟發(fā),將有序子集期望值最大化(OSEM)算法應(yīng)用到了 XFCT 重建中。OSEM 是正電子發(fā)射斷層成像術(shù)(PET)和SPECT 中常見的重建算法,它以統(tǒng)計理論為基礎(chǔ),具有很高的重建精度,又可以在采樣數(shù)據(jù)不滿足奈奎斯特采樣條件時,給出比較理想的重建結(jié)果。以SD大鼠硬化肝為樣品,對其內(nèi)部的 Zn元素分布進行了重建。實驗時入射單色光能量為12keV,樣品處光斑大小為100μm×500μm,單幅熒光譜獲取時間為3s。角度采樣間隔分別為2°和6°,掃描范圍為0°~180°,固定投影角下,平動數(shù)目為23次。Δθ=6°時的數(shù)據(jù)采集時間約為 Δθ=2°時的1/3。圖6給出了纖維化肝臟的透射 CT 圖像及Zn元素分布圖。結(jié)果表明,在相同投影條件時,OSEM 算法比濾波反投影重建(FBP)算法具有偽影小、不易發(fā)生模糊現(xiàn)象并且受樣品吸收效應(yīng)影響小的優(yōu)點。隨著角度采樣間隔 Δθ的增加,OSEM 算法的圖像質(zhì)量下降比 FBP慢,因此,OSEM 算法是一種理想的 XFCT重建算法,它可以在保持較理想圖像重建精度的同時大大減少所需的投影數(shù)據(jù)量,有效地縮短了 XFCT 成像過程,有助于進一步實現(xiàn)快速 XFCT成像[61]。

2.3 相干 X射線衍射成像

        相干 X 射線衍射成像(CDI)[62]是一種新型衍射顯微術(shù),它可以獲得非結(jié)晶樣品的高分辨率三維結(jié)構(gòu)信息。CDI方法利用“過采樣”采集樣品的遠(yuǎn)場相干衍射圖樣,結(jié)合相位重建迭代算法重建物空間樣品信息,能夠?qū)崿F(xiàn)晶體或者非晶樣品的高分辨成像[63-66](目前最好的分辨率可達(dá)到5nm 左右[67]),而且可以獲得樣品內(nèi)部的三維結(jié)構(gòu)信息。CDI方法另外一個獨特優(yōu)勢是可以得到樣品內(nèi)部絕對電子密度信息,進而得到質(zhì)量密度的三維分布[68]。 

      CDI的一個關(guān)鍵步驟是相位重建,而相位重建的收斂速度和精度受到若干因素的影響,比如過采樣比、邊界約束條件、信噪比等。利用混合輸入輸出算法(HIO)[69],通過對不同過采樣比情況下重建過程收斂曲線的分析,發(fā)現(xiàn)存在一個最有利于相位重建的過采樣比區(qū)域,如圖7(a)所示,從收斂速度上可以容 易 地 判 斷,最 佳 過 采 樣 比 區(qū) 域 在 3~7 之間[36],這為相干 X射線衍射成像實驗及后續(xù)重建中過采樣比的選擇提供了參考。實驗中往往會選擇較大的過采樣比,相位重建之前通過像素融合以提高衍射圖樣的信噪比,同時控制融合的程度將過采樣比調(diào)整到最優(yōu)化區(qū)域,以獲得最快的收斂速度。

      對于衍射圖樣被大強度噪聲污染情況下的降噪與重建問題,包括對隨機噪聲、椒鹽噪聲以及混合噪聲的降噪及重建問題,通過模擬研究表明[37],利用傳統(tǒng)的降噪方法效果不佳甚至失效。通過研究不同噪聲的特點,改進了原有的降噪方法,找到了適合相干 X射線衍射成像對大強度噪聲降噪的有效方法。以隨機噪聲為例,如圖7(b)所示,傳統(tǒng)的降噪方法是直接減去暗場背景,但是由于噪聲的隨機性,直接減背景后部分像素點的誤差反而增大,最終導(dǎo)致相位重建失敗。而采用減去背景均值的方法,可以更有效地降低噪聲的影響,提高相位重建的精度。

      針對傳統(tǒng) HIO 算法中靜態(tài)邊界約束條件會導(dǎo)致重建結(jié)果不完整及出現(xiàn)孿生像的問題,采用臨時邊界約束及動態(tài)邊界約束條件有效地避免了以上兩種問題的出現(xiàn)。另外采用邊界自動尋找算法避免了傳統(tǒng) HIO 算法需要已知邊界條件的缺點,該算法不需要給定邊界約束條件,并且在迭代過程中可以實現(xiàn)物空間較“緊”邊界的自動尋找,加快相位重建的收斂速度并提高重建精度。如圖7(c)~(e)所示,迭代初始的邊界約束為物空間的自相關(guān)函數(shù)(頻域空間強度的逆傅里葉變換),隨著迭代次數(shù)的增加,邊界約束逐漸向物體的真實邊界收緊,最終得到較為精確的物空間邊界。

2.4 螺旋顯微 CT

      同步輻射 X射線是扁平光,上海同步輻射光源BL13W1實驗站 X 射線光斑寬度最大為45mm× 5mm,豎直尺寸遠(yuǎn)小于水平尺寸。對于長度超出光斑豎直尺度的樣品,X 射線光束不能一次覆蓋整個樣品,通常需要采用 SRμCT 對長樣品逐層掃描并拼接實現(xiàn)三維成像,速度慢而且成像精度差。同步輻射 X射線螺旋顯微 CT(SRSμCT)將螺旋掃描引入到SRμCT 中,可有效地解決這一問題,實現(xiàn)連續(xù)快速容積掃描,縮短數(shù)據(jù)采集時間、減少輻射劑量和運動偽影,避免因探測器或樣品臺移動等造成的拼接不連續(xù),實現(xiàn)長樣品的快速、三維、高分辨成像,大幅提高小動物等狹長樣品整體內(nèi)部結(jié)構(gòu)三維無損成像研究的能力。

      SRSμCT 實驗設(shè)備搭建,重建算法編寫,并通過理論模擬系統(tǒng)研究各實驗參數(shù)對成像質(zhì)量和速度的影響,對選取合適的實驗參數(shù)有重要的指導(dǎo)意義。SRSμCT 實驗設(shè)備搭建如圖8所示,X 射線保持不動,樣品臺包括旋轉(zhuǎn)臺和升降臺。旋轉(zhuǎn)臺作勻速圓周運動,同時升降臺作勻速上升運動,實現(xiàn) X 射線對樣品的螺旋掃描,CCD探測器在樣品后面連續(xù)采集投影數(shù)據(jù)。利用采集的螺旋 CT 投影數(shù)據(jù),可重建切片及三維結(jié)構(gòu)。SRSμCT 重建的主要思想是先將投影數(shù)據(jù)縱向重排得到每個切片正弦圖,再對不同的切片正弦圖進行相應(yīng)的初始視角轉(zhuǎn)換,最后實施濾波反投影重建[70-71]。

       通過數(shù)值模擬不同螺距(樣品旋轉(zhuǎn)360°時樣品上升或下降距離同光斑豎直寬度的比值)、光斑豎直寬度和180°投影數(shù)的SRSμCT 實驗過程并重建,系統(tǒng)研究這些參數(shù)對成像質(zhì)量、速度的影響。模擬結(jié)果表明,在螺距不大于2的前提下,180°投影數(shù)增大,誤差減小,CT成像速度變慢;光斑豎直寬度增大,速度加快;螺距增大,速度加快,且誤差在允許范圍內(nèi);選取合適的參數(shù)值使旋轉(zhuǎn)平移比為整數(shù),誤差最小。

      SRSμCT 實驗中選取竹子作為樣品,選取光子能量21keV[72-73],樣品到探測器的距離為12cm,180°投影數(shù)為600。光斑豎直寬度為3.86mm。根據(jù)模擬結(jié) 果 優(yōu) 化 實 驗 參 數(shù),選 取 樣 品 上 升 速 度 為6mm/step,轉(zhuǎn)動角度步長為0.3°/step,對應(yīng)的螺距為1.8657,掃描整個樣品一 共 采 集 2400 個 投 影。整個樣品螺旋掃描時間為4h,而對于同一樣品,普通 CT 則至少分3次掃描,每次掃描之前需平移樣品及矯軸等復(fù)雜工作,耗時大于4h,且樣品越長,相對普通 CT 掃描節(jié)省的時間就越多。圖9為竹子樣品的 SRSμCT 重構(gòu)三維像及若干截面圖,整個結(jié)構(gòu)的長度為10.54mm,為光斑豎直寬度的2.73倍,從切片中可以看出竹子內(nèi)部細(xì)節(jié)。實驗結(jié)果表明,參數(shù)優(yōu)化后的 SRSμCT 能對長樣品實現(xiàn)快速、高分辨、三維成像。

 

3 應(yīng)用研究

     上海光源 X 射線成像組開展了多個領(lǐng)域的 X射線成像應(yīng)用研究,主要有中藥材顯微特征結(jié)構(gòu)鑒定[74-75]、藥劑粉體三維結(jié)構(gòu)研究[76-77]、木竹材無損檢測研究[78]、新型骨修復(fù)支架 成 骨 作 用 的 定 量 評價[20]和材料的定量結(jié)構(gòu)表征研究[79-80]。

 3.1 中藥材顯微特征結(jié)構(gòu)

       中藥顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及細(xì)胞內(nèi)含物的特征,用以鑒定藥材的真?zhèn)巍⒓兌壬踔疗焚|(zhì)[81]。現(xiàn)有的中藥顯微鑒定手段,包括光學(xué)顯微法和電子顯微法,對樣品的制備都有較高的要求,而且為了鑒定需要,經(jīng)常需要加入某些特定的化學(xué)試劑[81-82],這些試劑在起作用的同時有可能會破壞藥材中其他有用的結(jié)構(gòu)鑒定信息。我國政府近幾年發(fā)表聲明稱要使中藥標(biāo)準(zhǔn)化,要加強中藥的基礎(chǔ)和臨床研究,對出口中藥制劑的測試和發(fā)展進行改進[83]。基于顯微鑒別的研究現(xiàn)狀和中藥目前的發(fā)展需求,X 射線相襯顯微成像技術(shù)為中藥材的顯微結(jié)構(gòu)研究提供了一種簡便、快速、無損的新方法。

       ILPCI是利用 X射線的空間相干特性,實現(xiàn)低犣 介質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的高襯度成像。中藥材主要由碳、氫、氧、氮等輕元素組成,原則上可以利用相襯成像來實現(xiàn)其特征結(jié)構(gòu)的無損成像。由于具有更高的相干通量,利用第三代同步輻射光源成像可獲得更高的時間和空間分辨,可用于研究更高分辨的特征顯微結(jié)構(gòu)。上海光源成像組利用 X 射線管和同步輻射 光 源,開 展 了 部 分 中 藥 材 顯 微 結(jié) 構(gòu) 研 究 的 工作[74-75,84]。圖10給出的是人參的導(dǎo)管結(jié)構(gòu)[75]。人參中主要用于顯微特征鑒定的輸導(dǎo)組織是導(dǎo)管,在本實驗中用到的七等野山參,經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)其導(dǎo)管多數(shù)是螺紋導(dǎo)管結(jié)構(gòu),如圖10(b)中所示導(dǎo)管均為螺紋導(dǎo)管,其直徑約為39μm。園參中主要也是螺紋導(dǎo)管[如圖10(a)所示],大小在38μm 左右。簇晶的結(jié)構(gòu)及大小分布是用于人參顯微鑒別的又一特征結(jié)構(gòu)。實驗所用的五等野山參中,主要存在晶瓣較尖銳的簇晶,也存在少數(shù)晶瓣比較平鈍的結(jié)構(gòu),如圖11中顯示的簇晶結(jié)構(gòu)[85]。另外,還發(fā)現(xiàn)同時存在如圖11中方框內(nèi)所示的這種部分晶瓣尖銳、部分晶瓣平鈍的簇晶結(jié)構(gòu)。